在2015年6月4日，oumengguan方gong报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DIBP、DBP、BBP、DEHP列入附录II: xian制物质清单(表1)。至此，附录II共有十项qiangzhiguan控物质:

此修订指令发布后，在2016年12月31日前，oumeng各成员国需批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定，并从2019年 7月22日起实施。从2021年7月22日起，对DIBP、DBP、BBP和DEHP的xian制适用于医疗器械(包括体外医疗器械)和jian测控kong制仪器(包括工业jiancekongzhi仪器);对DIBP、DBP、BBP和DEHP的xian制不适用于连接线和备用线，但适用于对2019年7月22 日前投放市场的电子电气设备进行修理、重复利用、功能geng新或容量sheng级。

针对附录中的有机物(DIBP、DBP、BBP、DEHP和PBDE)，推荐气相色谱-质谱联用法作为标准检测方法。2011/65/EU以 及(EU)2015/863的发布，对中国的电子电气产品制造企业产生了深远的yingxiang，特别是将医疗器械类产品、jian视和kong制仪器产品列入guan控的范围，对这两类制造企业的影响是feichang大的。